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Hilfe nach pränataler Diagnostik 

 

 Association

Aide après diagnostic prénatal

 

 

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Links:

 

 

 

Praenatale Diagnostik  

Begleitung  

Hilfe nach dem Tod eines Kindes

 

Pränatale Diagnostik:

 

* Informationsblatt zum Triple-Test http://www.humangenetik.gwdg.de/Seiten/Infoblatt%20Triple.html 

Individuelle Risikopräzisierung für fetale Chromosomenanomalien und Neuralrohrdefekte 

 

* Sonderpaed-online  http://www.sonderpaed-online.de/gb/pd.htm

Informationen zu verschiedenen Behinderungsbildern, pränataler Diagnostik u.a.

 

* Zwischen Kopf und Bauch   http://www.zeitung.hebammen.at/archiv/1_00.htm

Vorgeburtliche Diagnostik: Fluch oder Segen? Artikel der Oesterreichischen Hebammenzeitung

 

* Verein Ganzheitliche Beratung und kritische Information zu pränataler Diagnostik  http://www.praenatal-diagnostik.ch 

Setzt sich zum Ziel, Grenzen, Risiken und Auswirkungen der pränatalen Diagnostik ins Blickfeld zu rücken. Er bietet betroffenen Frauen Beratung an un betreibt einen Dokumentationsdienst.

 

* Interdisziplinäres Forum Pränataldiagnostik Berlin e.V  http://www.infopd.de/

Der Arbeitskreis InFoPD Berlin e.V. bietet dank einer interdisziplinären Besetzung verständliche medizinisch genetische Hintergrundinformationen an und betont den psychosozialen Kontext mit Beratungsanspruch vor Pränataldiagnostik. Er möchte Frauen / Paaren, die sich in einem Entscheidungskonflikt vor, während und nach Pränataldiagnostik befinden, durch individuelle Beratungsangebote helfen, eine für sie persönlich tragbare Lösung zu finden.

 

* Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik  http://www.bvkm.de/index_netzwerk.html 

Netzwerk von Mitarbeiterinnen von Beratungsstellen, Hebammen, Ärztinnen und Ärzte, Vertreterinnen von kirchlichen Organisationen, Behindertenorganisationen und der Behindertenbewegung, Frauengruppen und Gesundheitsläden mit engagierten Frauen und Männern.

 

* Therapie ist in den wenigsten Fällen möglich  http://www.alfa-ev.de/index/publik/lf54/lf54-3.htm

Von Prof. Dr. med. Peter Mallmann : Das Dilemma der vorgeburtlichen Diagnostik liegt in ihren technischen Grenzen. 

 

* Mein kleines Kind  http://www.chius.ch/viktoria11/meinkleineskind/film.html 

Ein Dokumentarfilm von Katja Baumgarten, Hebamme, Filmemacherin, betroffene Mutter.

 

* Informationsmaterial der Genetischen Beratungsstelle  http://www2.ruf.uni-freiburg.de/iha/gb/info.htm 

 

Elterninformieren.de www.elterninformieren.de
Das Informationsportal über Onlineangebote von Eltern behinderter, chronisch erkrankter oder mit anderen spezifischen Besonderheiten lebender Kinder. Es möchte die Vielfalt im Internet vorhandener Informationen und Vernetzungsangebote, die von Müttern und Vätern "besonderer Kinder" sowie organisierten Elternvereinen und -initiativen zur Verfügung gestellt werden, für ein breites Publikum nutzbar machen.

 

 

Begleitung:

 

* Schweizerischer Hebammenverband  http://www.sage-femme.ch  

 

* Hebammensuche Deutschland  http://www.hebammensuche.de 

 

* Hebammensuche Österreich  http://www.hebammen.at/heb_suche.html

 

* Stiftung der Schweizer Hilfe für Mutter und Kind  http://www.stiftung-shmk.ch  deutsch, französisch, italienisch

 

* EPLD Europäische Ärztevereinigung Lebensrecht http://www.epld.org/html/willkommen.html  

 

* Fachstelle Fehlgeburt und perinataler Kindstod Schweiz www.fpk.ch  

* LEONA pränatal  http://www.leona-praenatal.de 

Begleitung für schwangere Eltern 

 

* LEONA e.V.  http://www.leona-ev.de/start.html

Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder. Mit sehr vielen Links zu Informationen auch über selten auftretende Syndrome.

 

* Weitergehen e.V. http://www.weitergehen-ev.de 

Ein unabhängiger Verein mit dem Ziel, Menschen, die mit negativen Ereignissen konfrontiert werden, die sie selbst nicht unmittelbar bewältigen können, individuell angepasste, qualifizierte Hilfe anzubieten. Ganz besonders möchten wir Eltern beistehen, die eine schwerwiegende vorgeburtliche Diagnostik ihres Babys erhalten haben.

 

* Be Not Afraid  http://www.benotafraid.net

Benotafraid.net is an online outreach to parents who have received a poor or difficult prenatal diagnosis. The family stories, articles, and links within this site are presented as a resource for those who may have been asked to choose between terminating a pregancy or continuing on despite the diagnosis. The benotafraid.net families faced the same decision and chose not to terminate. By sharing our experiences, we hope to offer encouragement to those who may be afraid to continue on.

 

* Carrying to Term http://www.geocities.com/tabris02/index.html

This pages are intended as a practical guide for women carrying to term knowing their baby has a life-threatening birth defect. While many tips come from the personal experience of Jane (Emily Rose's mummy), this site actively solicits tips from other mothers and fathers who have "been there" and want to help others avoid the pitfalls and make the most of their brief time with their babies.

 

* A Child of Promise  http://www.achildofpromise.com  

A support group and guide for families who are making the difficult choice to continue the pregnancies to term following an adverse prenatal diagnosis.

 

* Tiny Purpose http://www.tinypurpose.com/perinatal.htm 

If your unborn baby has an illness that has no cure, you may be overcome with questions and decisions you are not prepared to make.Tiny Purpose Perinatal Program addresses your needs as expectant parents, as well as preparing for the needs of your baby. The combined services of your physician and Tiny Purpose work alongside you to provide a bridge of support during your pregnancy and beyond.

 

 

Hilfe nach dem Tod eines Babys:

 

* Die Initiative Regenbogen "Glücklose Schwangerschaft" Deutschland  http://www.initiative-regenbogen.de 

Ein Kontaktkreis für Eltern, die ein Baby verloren haben. 

 

* Regenbogen Österreich http://www.glueckloseschwangerschaft.at/home.htm

Verein zur Hilfestellung bei glückloser Schwangerschaft. Selbsthilfegruppe für Eltern, die ihr Kind durch Abortus, Fehlgeburt, Totgeburt, kurz nach der Geburt oder durch medizinisch indiziierte Abtreibung verloren haben.

 

* Nur ein Hauch von Leben http://nureinhauchvonleben.at.tt/ 

Hilfestellung für Eltern, deren Kind vor, während oder kurz nach der Geburt gestorben ist. Plattform für Betroffene aus Österreich.

 

* Gute Hoffnung - Jähes Ende http://www.gutehoffnung-jaehesende.com/ 

Hilfe für Eltern nach dem Tod ihres Babys. Gemeinschaftsprojekt mehrerer betroffener Mütter aus Österreich.

 

* Kreativworkshop http://www.kreativ-workshop.at.tt/

Organisation von Kreativworkshops im Andenken an vestorbene Babies, ausführliche Liste von Selbsthilfegruppen aus Österreich, uvm. 

 

* Verwaiste Eltern in Deutschland  http://www.veid.de

 

* Verwaiste Väter  http://www.verwaiste-vaeter.de/ 

Diese Seiten sind für alle Väter gedacht, die eines odere mehrere ihrer Kinder durch Frühgeburt, Krankheit, Unfall oder Suizid verloren haben. Die Site ist von Männern für Männer gestaltet.

 

* LEONA e.V.  http://www.leona-ev.de/start.html

Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder. Mit sehr vielen Links zu Informationen auch über selten auftretende Syndrome.

 

* TABEA e.V.  http://www.tabea-ev.de

Der TABEA e.V. möchte Familien, in denen ein Kind gestorben ist unterstützen, begleiten und ihnen den Weg zur inneren Heilung zeigen. Die Beratungsstelle arbeitet überkonfessionell, überregional und interdisziplinär.

 

* Trauerseminare in der Schweiz  http://www.trauerseminare.ch 

 

 

Sonstiges:

 

* Mütter besonderer Kinder  http://www.muetter.besondere-kinder.de

Dies ist eine HP für ELTERN besonderer Kinder. Darin finden sich Beiträge von und für Eltern und Fachleute(n) zu Themen wie (Er)Lebenswelt der Eltern, Elternarbeit, Trauer, Integration, Gedichte und Geschichten ...

 

* Emmanuel Adoption  http://www.emmanueladoption.ch 

Ein Hilfswerk zur Adoption geistig oder körperlich behinderter Kinder

 

* Treffen Christlicher Lebensrechts Gruppen http://www.tclrg.de/ 

Das Treffen Christlicher Lebensrecht-Gruppen (TCLG) ist ein Netzwerk von Initiativen, Beratungsstellen und Mutter-Kind-Einrichtungen. Wir setzen uns ein für das Lebensrecht jedes Menschen – von der Zeugung bis zum natürlichen Tod.

 

* http://kinderkrankenpflege-netz.de/

* http://www.sonderpaed.de/

* http://www.hilfsorganisationen.de 

* http://www.codpex.de 

* http://www.hilfsorganisationen.de/ 

 

 

 

Erklärung zu allen Links auf dieser Homepage:

 

Mit Urteil vom 12. Mai 1998 - 312 O 85/98 - "Haftung für Links" hat das Landgericht Hamburg entschieden, dass man durch einen Link auf eine andere Homepage deren Inhalte ggf. mit zu verantworten hat. Dies kann laut LG nur verhindert werden, indem man sich ausdrücklich von diesen Inhalten distanziert. Deshalb distanziere ich mich hiermit ausdrücklich von sämtlichen Inhalten aller auf meiner Homepage verlinkten fremden Seiten und mache mir ihre Inhalte nicht zu Eigen. Diese Erklärung gilt für alle auf meiner Site angebrachten Links.

 

 

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