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Erfahrungsberichte nach pränataler Diagnostik

Abigail, Baby mit Potter Syndrom

Anouk, Baby mit Anencephalie

John Walter, Baby mit VATER Association

Sarai, Baby mit Verlängerung am Chromosom 6

Lars, Baby mit Trisomie 13

Florian, Baby mit Trisomie 13

Victoria, Baby mit Trisomie 13

Grace, Baby mit Trisomie 18

Susanna, Baby mit Trisomie 18

Tia, Mädchens mit Trisomie 18

Celine, Kind mit hypoplastischem Rechtsherzsyndrom

Inga, Kind mit vesico-intestinaler Fissur und kaudalem Regressionssyndrom

Tikvah, Kind mit schweren Entwicklungsstörungen des Gehirns

Silvan, baby mit Osteogenesis imperfecta typ II

 

Informationen über pränatal diagnostizierbare Behinderungen

Was ist das Potter Syndrom (Renal Agenesis)

Was ist Anencephalie / Anenzephalus?

 

Ratschläge für Eltern nach schwerwiegender pränataler Diagnose

Erinnerungen schaffen an ein sterbendes Baby

Ratschläge um Fotos sterbender Babies zu machen

 

Trost

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Témoignages de parents apres un diagnostic prenatal

Abigail, bébé avec le Syndrome de Potter

Anouk, bébé avec anencéphalie

Celine, née avec une hypoplasie du coeur droite

Xavyer, né avec une Hypoplasie du coeur gauche

Grace, bébé avec Trisomie 18

Janine, bébé avec le Syndrome de Potter

John, bébé avec VATER Assosciation

Louis-Jérôme, histoire d'un bebe avec trisomie 18

Susanna,  bébé avec la trisomie 18

Silvan, bébé avec un nanisme thanatophore

Tia, fille atteint de trisomie18

Victoria, enfant atteint de trisomie 13

Ressources pour parents après un diagnostic prénatal d'une particulière gravité

Le syndrome de Potter, rénal agenesis

Anencéphalie

Conseils pour parents après un diagnostice prénatal

Créer des souvenirs d'un enfant qui ne va vivre que peu de temps

Photographier un bébé mourant

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